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Ubrogepant 乌布吉泮 合成工艺
Ubrogepant乌布吉泮 药物信息:化 学 名 ：(3S)-N-[(3S,5S,6R)-6- 甲 基 -2- 氧代 -5- 苯基 -1-(2,2,2 三氟乙基 ) 哌啶 -3- 基 ] -2- 氧代 -1',2',5,7- 四氢螺 [ 环戊并 [b] 吡啶 -6,3'- 吡咯并[2,3b] 吡啶 ]-3- 甲酰胺研发公司 ：艾尔建公司化 合 物 专 利 ： WO 201
2023-08-10 hanhong 124
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2-（3-羟基-1-金刚烷基）-2-乙醛酸
分子式：C12H16O4分子量：224.26英文名：2-（3-Hydroxy-1-adamantyl）-2-glyoxylic acid性状：白色固体。mp 161～162℃。用途：糖尿病治疗药沙克列汀（Saxagliptin）合成中间体。合成方法及操作步骤李靖柯，周鸿睿，彭俊，冯悦，胡湘南.中国医药工业杂志，2012，43（4）：251.于反应瓶中加入1.5%（未标注说明指质量分数,全书同。）的
2023-06-05 hanhong 111
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Pd/C加点它，催化剂不仅不易自燃！还实现胺Cbz和羧酸Bn的选择性脱保护，实用！
保护与脱保护是医药研发中然绕不开的话题，为了提高反应的产率或者选择性等等，有的时候羧酸需要保护，有的时候羟基需要保护，更不用说氨基了。常用的羧酸保护基有：Bn，甲基，三甲基硅乙基等；常用的羟基保护基有：甲基，MOM，PMB，SEM，Ac，Bz等等；常用的氨基保护基有：Cbz，Boc，Ac，Ts，Alloc，Teoc，Fmoc等等。有的时候，不同的片段对接，如果这些片段都带着相同或相近的脱除条件，那
2023-06-07 hanhong 106
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药物中的杂质分析——杂质的来源和分类
转自：药事纵横为了保证APIs及制剂的质量，必须在工艺开发、优化和工艺转化中必须仔细监控杂质。法规和国际指导原则更加关注原料药中杂质的分离、鉴定和控制。在本文的第一节，作者以具体实例列举了不同类型杂质和不同来源杂质的情况。Definitionand sources of impurities 杂质的定义和来源不纯物可定义为目标成分与外来物的混合物或本身劣质的物质。往往是最终的制备工艺对原料药的成本
2023-06-10 hanhong 97
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（7-甲氧基-1-萘基）乙腈
分子式：C13H11NO分子量：197.24英文名：（7-Methoxy-1-naphthyl）acetonitrile性状：灰白色粉末。mp 81～83℃。用途：抑郁症治疗药阿戈美拉汀（Agomelatine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册唐家邓，岑俊达.中国医药工业杂志，2008，29（3）：161.于反应瓶中加入二氯甲烷200 mL，DDQ（2，3-二氯-5，6-二氰基-1
2023-06-05 hanhong 97
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5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷
分子式：C15H14BrClO分子量：325.63英文名：5-Bromo-2-chloro-4'-ethoxydiphenylmethane性状：白色固体。mp 33～36℃。用途：降糖药达格列净（Dapagliflozin）合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册高艳坤，冀亚飞.中国医药工业杂志，2011，42（2）：84.5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲酮（3）：于反
2023-06-08 hanhong 94
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间溴甲苯
分子式：C7H7Br分子量：171.04英文名：m-Bromotoluene性状：白色结晶。mp 156～158℃。用途：抗精神病药三氟哌多（Trifluperidol）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Furniss B S，Hannaqford A J，Rogers V，et al.Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry.
2023-06-08 hanhong 93
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Darolutamide 达洛鲁胺 合成路线
Darolutamide达洛鲁胺 药物信息:化学名： N-[(2S)-1-[3-(3- 氯 -4- 氰基苯基 )-1H-吡唑 -1- 基 ] 丙 -2- 基 ]-5-(1- 羟乙基 )-1H- 吡唑 -3-甲酰胺研发公司 ：拜耳公司化合物专利： US 8975254(2010 年 10 月 27 日 )上市时间 ： 2019 年 7 月 30 日在美国上市，商品名 Nubeqa适应证 ：用于治疗非
2023-07-25 hanhong 90
