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Erdafitinib厄达替尼 合成路线
Erdafitinib厄达替尼 药物信息:化学名 ： N-(3,5- 二甲氧基苯基 )-N-[3-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 喹喔啉 -6- 基 ]-N’-(1- 甲基乙基 )- 乙烷 -1,2- 二胺。研发公司 ：杨森公司。化合物专利： US 9902714(2015 年 3 月 26 日 )。上市时间 ： 2019 年 4 月 12 日在美国上市，商品名 Balversa适应
2023-07-25 hanhong 55
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Brexanolone 四氢孕酮的合成
Brexanolone四氢孕酮 药物信息:化学名 ：(3α,5α)-3- 羟基 - 孕甾 -20- 酮研发公司 ： Sage Therap 公司上市时间 ： 2019 年 3 月 19 日在美国上市，商品名 Zulresso适应证 ：用于治疗产后抑郁作用机制 ： γ- 氨基丁酸 -A 受体 (GABAA) 正性变构调节剂，恢复 GABAA 受体和 N- 甲基 -D- 门冬氨酸受体 (NMDA) 活
2023-07-21 hanhong 53
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2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成与应用
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯，英文名为Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate，常温常压下为棕褐色至浅棕色固体，2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯属于噻唑类衍生物,主要用作医药化学中间体,可用于抗肿瘤药物分子达沙替尼的合成。合成方法图1 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯的合成路线将3-甲氧基丙烯酸甲酯（0.3 mmol，1.0 equiv）、硫脲（0.6 mmol，2.0 equi
2023-07-08 hanhong 55
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药物中的杂质分析——杂质的来源和分类
转自：药事纵横为了保证APIs及制剂的质量，必须在工艺开发、优化和工艺转化中必须仔细监控杂质。法规和国际指导原则更加关注原料药中杂质的分离、鉴定和控制。在本文的第一节，作者以具体实例列举了不同类型杂质和不同来源杂质的情况。Definitionand sources of impurities 杂质的定义和来源不纯物可定义为目标成分与外来物的混合物或本身劣质的物质。往往是最终的制备工艺对原料药的成本
2023-06-10 hanhong 97
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邻氟苯甲醛
分子式：C7H5FO分子量：124.11英文名：o-Fluorobenzaldehyde性状：无色液体。bp 90～91℃/6.12 kPa。d41.178， 1.520。用途：抗精神病药物氯丙嗪（Chlorpromazine）、抗炎止痛药抗炎灵（Clofenamic acid）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈红飙，林原斌.化学试剂，2002，24（2）：103.②林原斌，刘展
2023-06-08 hanhong 47
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2，6-二羟甲基吡啶
分子式：C7H9NO2分子量：139.15英文名：2，6-Dihydroxymethylpyridine性状：112～114℃。用途：将血脂、抗血小板聚集药吡扎地尔（Pirozadil）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册薛万林，孙美祥，钟家义等.中国医药工业杂志，1980，11（2）：18.2，6-二氯甲基吡啶（3）：于反应瓶中加入2，6-二甲基吡啶（2）1.07 g（0.01 mol）
2023-06-08 hanhong 48
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3，3-二甲基丁醛
分子式：C6H12O分子量：100.16英文名：3，3-Dimethylbutanal性状：无色或浅黄色液体。bp 102～103℃。用途：2-吡喃酮类抗艾滋病药物、红霉素类药物合成中间体，也是甜味剂如纽甜（Neotame）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Verkruijsse H D，Brandsma L.Synth Commun，1990，20（21）：3355.1，1-二氯-
2023-06-08 hanhong 45
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2，3-二氟-6-硝基苯酚
分子式：C6H3F2NO3分子量：175.09英文名：2，3-Difluoro-6-nitrophenol性状：mp 61～62℃。用途：抗菌药氧氟沙星（Ofoxacin）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 杨长生，将登高，班春兰等.化学反应工程与工艺，1999，15（2）：129.于反应瓶中加入220 mL水，氢氧化钾34.8 g，搅拌溶解。于45℃慢慢滴加2，3，4-三氟硝基苯
2023-06-08 hanhong 47
