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5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08英文名：5-Fluorouracil性状：白色固体。mp 280～281℃。用途：抗癌药5-FU原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册吕早生，赵金龙，黄吉林等.化学与生物工程，2013，30（1）：54.于反应瓶中加入2-甲氧基-5-氟嘧啶-4-酮（2）0.5 g，20%的盐酸12 mL，于60℃搅拌反应5 h。减压浓缩至干，加入10 mL沸水溶
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1-氧杂螺[4，5]癸烷-8-酮
分子式：C9H14O2分子量：154.21英文名：1-Oxa-spiro[4，5]decan-8-one性状：无色液体。用途：镇痛药盐酸依那朵林（Enadoline hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Kaplan L J.US 4438130.1984.②焦萍，仇缀百.中国医药工业杂志，2001，32（8）：342.于反应瓶中加入1，4，9-三氧杂二螺[4，
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5-氨甲酰基-（3，4'-联吡啶）-6（1H）-酮
分子式：C11H9N3O2分子量：215.21英文名：5-Aminocarbonyl-（3，4'-dipyridyl）-6（1H）-one性状：黄色固体。mp 354℃。用途：强心药氨力农（Amrinone）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：67.②蔡允明，胡企申.中国医药工业杂志，1984，15（12）：14
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8-羟基喹诺酮
分子式：C9H7NO2分子量：161.16英文名：8-Hydroxyquinolinone性状：淡褐色固体。mp 297～299℃。用途：平喘药盐酸丙卡特罗（Procaterol hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 蒲凌翔，肖蓉，张义文，宋航.合成化学，2013，21（6）：739.于反应瓶中加入8-乙酰氧基喹诺酮（2）4.06 g（20 mmol），碳
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齐多夫定
分子式：C10H13N5O4分子量：267.24英文名：Zidovudine性状：白色或浅黄色固体。mp 120～122℃。易溶于乙醇，难溶于水。遇光分解。用途：抗艾滋病和抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册李伟，姜玉钦，黎民霞，郝二军.河南师范大学学报，2004，32（4）：136.于反应瓶中加入叠氮物（2）1.0 g（2.5 mmol）、无水甲醇
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苯噁洛芬
分子式：C16H12ClNO3分子量：301.74英文名：Benoxaprofen性状：白色粉末。易溶于N，N-二甲基甲酰胺，难溶于水。mp 189～190℃。用途：消炎镇痛药苯噁洛芬（Benoxaprofen）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Dunwell D W，et al.J Med Chem，1975，18（1）：53.于反应瓶中加入2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并噁唑乙
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3-氯-1，2-丙二醇
分子式：C3H7ClO2分子量：110.54英文名：3-Chloro-1，2-propanediol性状：无色液体，凝固点-40℃，bp 213℃（分解），139℃/2.4 kPa，1.3218，溶于水、醇、醚，不稳定，放置后逐渐变为稻黄色。易吸潮。用途：选择性的σ-1受体拮抗剂萘哌地尔（Naftopidil）等的合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Fourneau，Ribasy M
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（S）-N-[2-（5-溴-2，3-二氢-6-羟基-1H-茚满-1-基）乙基]丙酰胺
分子式：C14H18BrNO2分子量：312.21英文名：（S）-N-[2-（5-Bromo-2，3-dihydro-6-hydroxy-1H-inden-1-yl）ethyl]propanamide性状：mp 146～148℃（乙酸乙酯中重结晶）。用途：安眠药拉米替隆（Ramelteon）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Uchikawa O，Fukatsu，Tokunoh R，et
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