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2，3-二氟-6-硝基苯酚
分子式：C6H3F2NO3分子量：175.09英文名：2，3-Difluoro-6-nitrophenol性状：mp 61～62℃。用途：抗菌药氧氟沙星（Ofoxacin）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 杨长生，将登高，班春兰等.化学反应工程与工艺，1999，15（2）：129.于反应瓶中加入220 mL水，氢氧化钾34.8 g，搅拌溶解。于45℃慢慢滴加2，3，4-三氟硝基苯
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去氧氟脲苷
分子式：C9H11FN2O5分子量：246.20英文名：Doxifluridine性状：白色针状结晶。mp 190～192℃。用途：抗癌药去氧氟脲苷（Doxifluridine）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册董辉，钱红.中国医药工业杂志，2002，33（3）：108.2'，3'-异亚丙基-5'-脱氧-5-氟脲嘧啶核苷（3）：于氢化反应瓶中加入2'，3&
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苯乙酰胺
分子式：C8H9NO分子量：135.17英文名：Phenylacetamide性状：白色片状或叶状结晶。mp 157～158℃，bp 280～290℃（分解）。溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚、苯。用途：青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药等。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 Masuko F，Katsura T.US 4536599A1.1985.于反应瓶中加
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3，3-二甲基丁醛
分子式：C6H12O分子量：100.16英文名：3，3-Dimethylbutanal性状：无色或浅黄色液体。bp 102～103℃。用途：2-吡喃酮类抗艾滋病药物、红霉素类药物合成中间体，也是甜味剂如纽甜（Neotame）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Verkruijsse H D，Brandsma L.Synth Commun，1990，20（21）：3355.1，1-二氯-
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4-（4-异丙基哌啶-1-基）苯酚
分子式：C13H20N2O分子量：220.31英文名：4-（4-Isopropylpiperazin-1-yl）phenol性状：白色固体。mp 274.4℃。用途：抗真菌药特康唑（Terconazole）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Heeres J，Hendrickx R，Cutsem J V.J Med Chem，1983，26（4）：611.于反应瓶中加入47%氢溴酸溶液10
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L-脯氨酰-L-苯丙氨酸
分子式：C14H18N2O3分子量：262.31英文名：L-Prolyl-L-phenylalanine性状：白色固体。mp 255～258℃。用途：抗高血压药阿拉普利（Alacepril）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Tadahiro S，et al.Chem Pham Bull，1990，38（2）：529.L-脯氨酰-L-苯丙氨酸甲酯（3）：于反应瓶中加入N-甲酰基-L-脯氨酸
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丁香醛
分子式：C9H10O4分子量：182.18英文名：Syringaldehyde，3，5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde性状：mp 110～113℃。用途：抗菌磺胺增效剂三甲氧基苄胺嘧啶（Trimethoprimum）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Hansson C，Wickberg B，Synthesis，1976：191.于反应瓶中加入3，4，5-三
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泛昔洛韦
分子式：C14H19N5O4分子量：321.33英文名：Famciclovir性状：白色结晶。mp 102～104℃。用途：抗病毒药泛昔洛韦（Famciclovir）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈仲强，陈虹.现代药物的制备与合成.北京：化学工业出版社，2008：54.2-氨基-9-[2-（2，2-二甲基-1，3-二噁烷-5-基）-乙基]嘌呤（3）：于反应瓶中加入5-（2-溴甲基）-
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