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(S)-N-[2-(5-溴-2,3-二氢-6-羟基-1H-茚满-1-基)乙基]丙酰胺

2023-06-08 10:26:30 hanhong
分子式:C14H18BrNO2分子量:312.21
英文名:S)-N-[2-(5-Bromo-2,3-dihydro-6-hydroxy-1H-inden-1-yl)ethyl]propanamide
性状:mp 146~148℃(乙酸乙酯中重结晶)。
用途:安眠药拉米替隆(Ramelteon)中间体。
合成方法及操作步骤药物中间体合成手册

①Uchikawa O,Fukatsu,Tokunoh R,et al.J Med Chem,2002,45(19):4222.②陈仲强,李泉.现代药物的制备与合成.北京:化学工业出版社,2011:256.

(<i>S</i>)-<i>N</i>-[2-(5-溴-2,3-二氢-6-羟基-1<i>H</i>-茚满-1-基)乙基]丙酰胺(分子式:C<sub>14</sub>H<sub>18</sub>BrNO<sub>2</sub>)的合成方法路线及其结构式

S)-N-[2-(5-溴-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基)乙基]丙酰胺(3):于反应瓶中加入化合物(2)16.25 g(65.8 mmol),醋酸钠5.94 g(72.4 mmol),冰醋酸150 mL,搅拌溶解。室温滴加溴10.5 g(65.8 mmol),约15 min加完。加完后继续室温搅拌反应1 h。减压蒸出溶剂,剩余物加入乙酸乙酯,依次用5%的碳酸氢钠、饱和盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,减压浓缩,得化合物(3)18.5 g,收率86%,mp 105~107℃。

S)-N-[2-(5-溴-2,3-二氢-6-羟基-1H-茚满-1-基)乙基]丙酰胺(1):于反应瓶中加入上述化合物(3)56.7 g(174 mmol),二氯甲烷400 mL,搅拌溶解。冷至-30℃,用注射器慢慢加入三溴化硼95.8 g(382 mmol),加完后于-20~-15℃搅拌反应30 min。将反应物倒入冰水中,搅拌10 min。静置分层,有机层水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,浓缩,剩余物过硅胶柱纯化,以乙酸乙酯洗脱,得化合物(1)51.1 g,收率94%,mp 146~148℃(乙酸乙酯中重结晶)。


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