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  • 3-磺酸基噻吩-2-甲酸

    分子式:C5H4O5S2分子量:208.20英文名:3-Sulfo-2-thiophenecarboxylic acid性状:固体。用途:消炎镇痛药替诺西康(Tenoxicam)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Dieter Binder,Otto Hromatka,Franz Geissler,et al.J Med Chem,1987,30(4):678.②陈芬儿.有机药物合成法:

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  • 5-磺酸基水杨酸二水合物

    分子式:C7H6O6S·2H2O分子量:254.22英文名:5-Sulfosalicylic acid dihydrate性状:二水合物为白色结晶性粉末。无水物为针状结晶。mp 120℃。极易溶于水和乙醇,溶于醚。易吸潮,遇微量铁呈粉红色。用途:广谱抗菌剂多西环素(Doxycycline)、四环素类抗菌药美他环素盐酸盐(Metacycline hydrochloride)等的中间体。合成方法及操作

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  • β-萘磺酸钠

    分子式:C10H7NaO3S分子量:230.22英文名:Sodium β-naphthalenesulfonate性状:白色结晶或粉末,易溶于水,不溶于醇。用途:药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:182.于安有搅拌器、温度计的敞口反应瓶中,加入粉碎的萘(2)100 g(0.8 mol),浓硫酸(9

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  • 2,4,5-三甲基苯磺酸

    分子式:C9H12O3S分子量:200.19英文名:2,4,5-Trimethylbenzenesulfonic acid性状:白色结晶。mp 110~112℃。用途:维生素E醋酸酯(Vitamin E acetate)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊,曹晓冉,王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京:化学工业出版社,2007:181。于反应瓶中加入1,2,4-三甲苯(2)1

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  • 3-甲氧羰基-6-乙酰氨基-4-甲氧基苯磺酸

    分子式:C11H13NO7S分子量:303.29英文名:3-Methoxycarbonyl-6-acetamido-4-methoxybenzenesulfonic acid性状:类白色固体。mp 238~240℃。用途:治疗精神疾患药物氨磺必利(Amisulpride)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册程玉红,康江鹏,陈蔚等.中国医药工业杂志,2011,42(11):501.于反应

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  • 盐酸法舒地尔

    分子式:C14H17N3O2S·HCl分子量:327.83英文名:Fasudil hydrochloride性状:白色、类白色或微黄色的结晶性粉末。无臭,味微苦。有引湿性。本品在水中极易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中极微溶,在乙醚中几乎不溶。用途:血管扩张药盐酸法舒地尔(Fasudil hydrochloride)原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Hiroyoshi Hida

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  • 2-氯-5-甲基-4-乙酰氨基苯磺酰胺

    分子式:C9H11ClN2O3S分子量:262.71英文名:2-Chloro-5-methyl-4-acetamidobenzenesulfonamide性状:类白色固体。mp 268~271℃。用途:利尿药美托拉宗(Metolazone)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈国良等.沈阳药科大学学报,2004,21(2):109.于反应瓶中加入氯磺酸66.5 mL(1 mol),搅拌下慢

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  • 4-硝基苄基磺酸钠

    分子式:C7H6NO5SNa分子量:239.18英文名:Sodium 4-nitrobenzylsulfonate性状:白色粉末。用途:抗偏头痛药舒马曲坦(Sumatriptan)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王绍杰,赵存良,杨卓等.中国药物化学杂志,2008,18(6):442.于反应瓶中加入对硝基氯苄(2)103 g(0.6 mol),无水乙醇100 mL,水250 mL,搅拌下

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