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  • 3β-羟基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮[17α,16α-d]-2'-甲基噁唑啉

    分子式:C23H29NO4分子量:383.49英文名:3β-Hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione[17α,16α-d]-2'-methyloxazoline性状:mp 279~280℃。用途:甾体抗炎药地夫可特(Deflazacort)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Nathansohn G,Winters G,Testa E.J Med Che

    2023-06-07 hanhong

  • 6,6-亚乙二氧基-胆甾-1-烯-3-酮

    分子式:C29H46O3分子量:442.68英文名:6,6-(Ethylenedioxy)-cholest-1-en-3-one性状:白色固体。用途:维生素类药阿法骨化醇(Alfacalcidol)中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①DeLuca H F,Schnoes H K,Holick M F,et al.US 3741996.1973.②陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国

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  • 2-乙烯基噻吩

    分子式:C6H6S分子量:110.18英文名:2-Vinylthiophene性状:无色液体。bp 65~67℃/6.65 kPa。用途:心脑血管疾病治疗药物盐酸噻氯吡啶(Ticlopidine hydrochloride)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Emerson W S,Patrick T M.Org Synth,1963,Coll Vol 4:980.于安有搅拌器、温度计

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  • 苯乙烯

    分子式:C8H8分子量:104.15英文名:Styrene性状:无色透明油状液体。用途:广谱驱肠虫药盐酸左旋咪唑(Levamisole hydrochloride)等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册韩广甸,赵树纬,李述文.有机制备化学手册(中卷).北京:化学工业出版社,1978:228.于安有回流冷凝器的反应瓶中,加入喹啉70 g,氢醌0.5 g,加热至190℃。于另一只反应瓶中,加

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  • 反丁烯二酸

    分子式:C4H4O4分子量:118.07英文名:(E)-2-Butenedioic acid,Fumaric acid,trans-Ethylene-1,2-dicarboxylic acid性状:无色结晶。加热至200℃以上升华。于密闭的毛细管中加热,于286~287℃熔化。难溶于水,易溶于乙醇,难溶于乙醚。用途:治疗小红血球型贫血的药物富血铁(Ferrosi fumaras)中间体,食品添加剂

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  • 1,3-环己二烯

    分子式:C6H8分子量:80.13英文名:1,3-Cyclohexadiene,Cyclohexa-1,3-diene性状:无色透明液体,bp 80~82℃。0.840,1.475。易溶于乙醚,溶于乙醇,不溶于水。用途:重要的有机合成中间体,特别是在Diels-Alder反应中作为双烯体来使用。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 Furniss B S,Hannaford A J,Roge

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  • α-溴代肉桂醛

    分子式:C9H7BrO分子量:211.06英文名:α-Bromocinnamaldehyde性状:白色针状结晶。mp 66~68℃。用途:广谱杀菌、防霉、防蛀、除臭剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 林笑,王凯,黄婷,巨修炼.武汉工程大学学报,2011,33(12):33.于反应瓶中加入乙酸乙酯50 mL,肉桂醛(2)13.2 g(0.1 mol),搅拌溶解,冷至0℃。滴加溴16 g(

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  • 新己烯

    分子式:C6H12分子量:84.16英文名:Neohexene性状:无色液体。bp 41℃。用途:香料、农药甲氰菊酯(Fenpropathrin)等的合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘升,王维伟,杜晓华.精细与专用化学品,2014,22(1):14.氯代新己烷(3):于高压反应釜中,加入叔丁基氯(2)185 g(2 mol),石油醚62 g,5%的硅铝复合催化剂,搅拌下通入乙烯,保

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