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盐酸洛非西定
分子式：C11H12Cl2N2O·HCl分子量：295.60英文名：Lofexidine hydrochloride性状：白色固体。mp 223～224℃。用途：降压药盐酸洛非西定（Lofexidine hydrochloride）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐正，唐维高，钟志成.华西药学杂志，2001，16（5）：360.2-（2，6-二氯苯氧基）丙腈（3）：于反应瓶中加入2，6
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2-丁酰基苯并呋喃
分子式：C12H12O2分子量：188.23英文名：4-Butyrylbenzofuran，1-（2-Benzofuranyl）-1-butanone性状：无色液体。用途：抗心律失常药盐酸胺碘酮（Amiodarone）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册胡钰琴，周慧莉.中国医药工业杂志，1980，11（2）：1.于反应瓶中加入无水乙醇800 mL，氢氧化钾56 g，搅拌至完全溶解。加入
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2-（4-硝基苯基）苯并噻唑
分子式：C13H8N2O2S分子量：256.28英文名：2-（4-Aminophenyl）benzothiazole性状：白色固体，mp 227～229℃。用途：抗肿瘤新药开发中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册雷英杰，毕野，欧阳杰，丁玫.化学研究与应用，2012，10：1596.于反应瓶中加入醋酸50 mL，邻氨基苯硫酚（2）2.50 g（2 mmol），对硝基苯甲醛3.02 g（2 m
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2-氨甲基苯并咪唑
分子式：C8H9N3分子量：147.18英文名：2-Aminomethylbenzimidazole性状：mp 225～229℃。用途：农药杀菌剂、肝病治疗药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册刘思全，毕彩丰，王立国.精细化工，2009，26（1）：102.于反应瓶中加入一定量的磷酸和多聚磷酸的混酸（1∶2），氮气保护，磁力搅拌下加入一定量的甘氨酸和邻苯二胺（摩尔比3.5∶1）。加完
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苯并咪唑
分子式：C7H6N2分子量：118.13英文名：Benzimidazole性状：白色斜方或单斜结晶。mp 170.5℃。溶于热水、醇、酸及强碱溶液，微溶于冷水及醚，几乎不溶于苯及石油醚。用途：抗真菌药物克霉唑（Clotrimazole）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Wagner E C，Millett Worg.Synth，1943，Coll Vol 2：65.于反应瓶中加入邻苯
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2-对氟苯基-5-对甲氧基苯基呋喃
分子式：C17H13FO2分子量：268.29英文名：2-（4-Fluorophenyl）-5-（4-methoxyphenyl）furan性状：有荧光的白色粉末状固体。mp 76～78℃。用途：用于老年痴呆症检测试剂中间体的合成。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册张继昌，苏坤，颜继忠，程冬萍.浙江化工，2009，40（7）：4.于反应瓶中依次加入化合物（2）0.16 g（0.55 mmol）、
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琥珀酸西苯唑啉
分子式：C18H18N2·C4H6O4分子量：380.39英文名：Cibenzoline succinate性状：结晶。溶于水，不溶于三氯甲烷、乙醚、乙腈。mp 165℃。用途：心脏病治疗药物琥珀酸西苯唑啉（Cibenzoline succinate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：279.② BE 807630.1
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2-氨基-4-甲基苯并噻唑
分子式：C8H8N2S分子量：164.22英文名：2-Amino-4-methylbenzothiazole性状：白色结晶。mp 136～138℃。用途：杀菌剂三环唑（Tricyclazole）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册丁成荣，贺孝啸，张翼等.浙江工业大学学报，2010，38（2）：138.于反应瓶中加入邻甲基苯基硫脲（2）24 g，然后加入70 mL二氯乙烷溶解，冷至-1℃
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