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甲磺酸吉米沙星
分子式：C18H20FN5O4CH3SO3H分子量：485.49英文名：Gemifloxacin mesylate性状：类白色无定型固体。mp 235～237℃。用途：喹诺酮类抗菌药甲磺酸吉米沙星（Gemifloxacin mesylate）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Hong C Y，et al.J Med Chem，1997，40（22）：3584.于反应瓶中加入7-氯-1-环
2023-06-13 hanhong 41
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4-苯甲氧基-3-硝基苯乙酮
分子式：C15H13NO4分子量：271.27英文名：4-Phenylmethoxy-3-nitroacetophenone性状：浅黄色结晶。mp 135.5～137℃。用途：平喘药盐酸卡布特罗（Carbuterolhydrochloride）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Pungan KW，et al.J Med Chem，1967，10（3）：462.于反应瓶中加入3-硝基-
2023-06-13 hanhong 41
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1，3-二苄氧基-2-氯甲氧基丙烷
分子式：C18H21Cl O3分子量：320.82英文名：1，3-Dibenzyloxy-2-（chloromethoxy）propane性状：无色液体。bp 64～70℃/11 kPa。用途：预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染药物更昔洛韦（Ganciclovir）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Ogilvie，Nguyen-Ba，Gille，et al.Canadian J
2023-06-08 hanhong 40
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对叔戊基苄基溴
分子式：C12H17Br分子量：241.17英文名：p-tert-Pentylbenzyl bromide性状：白色固体。mp 60～62℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、丙酮等有机溶剂，不溶于水。用途：抗真菌药盐酸阿莫洛芬（Amorolfine hydrochloride）的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007
2023-06-08 hanhong 40
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1-氯甲基萘
分子式：C11H9Cl分子量：176.65英文名：1-Chloromethylnaphthalene性状：无色有光泽的结晶。mp 37℃，bp 约263℃，88℃/66.66 kPa。有葵花香味。易溶于乙醇、乙醚。溶于500份水中。用途：抗真菌药盐酸萘替芬（Naftifine hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册徐宝峰，赵爱华.化学世界，2002，7：374.于
2023-06-08 hanhong 40
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叔丁基对苯二酚
分子式：C10H14O2分子量：166.21英文名：tert-Butylhydroquinone性状：白色或无色结晶。mp 127～129℃。易溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、苯，不溶于水、石油醚。用途：抗氧剂，并具有抑菌作用。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册段行信.实用精细有机合成手册.北京：化学工业出版社，2000：20.于安有搅拌器、温度计、通气导管（伸至瓶底）、回流冷凝器的反应瓶中，加
2023-06-08 hanhong 40
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7-氨基头孢烯酸叔丁酯
分子式：C14H20N2O5S分子量：328.38英文名：7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester性状：白色片状结晶。mp 114～115℃（分解）。用途：抗生素盐酸头孢甲肟（Cefmenoxime）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：899.于干燥的耐压反应瓶中，加入7-ACA（
2023-06-08 hanhong 40
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9-（4-溴丁基）-9-芴甲酸
分子式：C18H17BrO2分子量：345.24英文名：9-（4-Bromobutyl）-9-fluorenecarboxylic acid性状：白色固体。mp 146.3～148.3℃。用途：胆固醇过高治疗药甲磺酸洛美他派（Lomitapide mesylate）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册杜鑫明，易岩，韩明，窦亚男，赵燕芳.中国医药工业杂志，2014，45（9）：804.9-芴
2023-06-08 hanhong 40
