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3-氯-1，2-丙二醇
分子式：C3H7ClO2分子量：110.54英文名：3-Chloro-1，2-propanediol性状：无色液体，凝固点-40℃，bp 213℃（分解），139℃/2.4 kPa，1.3218，溶于水、醇、醚，不稳定，放置后逐渐变为稻黄色。易吸潮。用途：选择性的σ-1受体拮抗剂萘哌地尔（Naftopidil）等的合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Fourneau，Ribasy M
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1，2-丁二醇
分子式：C4H10O2分子量：90.12英文名：1，4-Butanediol性状：无色液体。bp 192～194℃，94～96℃/1.6 kPa。1.019， 1.4375。溶于醇、水。用途：用于有机合成，杀菌剂乙环唑（Etaconazole）的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Kato Y.Chem Pharm Bull，1962，10：771.②Walboprsky H M，et
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丁香醛
分子式：C9H10O4分子量：182.18英文名：Syringaldehyde，3，5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde性状：mp 110～113℃。用途：抗菌磺胺增效剂三甲氧基苄胺嘧啶（Trimethoprimum）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Hansson C，Wickberg B，Synthesis，1976：191.于反应瓶中加入3，4，5-三
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（S）-N-[2-（5-溴-2，3-二氢-6-羟基-1H-茚满-1-基）乙基]丙酰胺
分子式：C14H18BrNO2分子量：312.21英文名：（S）-N-[2-（5-Bromo-2，3-dihydro-6-hydroxy-1H-inden-1-yl）ethyl]propanamide性状：mp 146～148℃（乙酸乙酯中重结晶）。用途：安眠药拉米替隆（Ramelteon）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Uchikawa O，Fukatsu，Tokunoh R，et
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3-苯基丙醇
分子式：C9H12O分子量：136.19英文名：3-Phenylpropanol性状：无色液体。用途：中枢骨骼肌松弛剂强筋松（Spantol，Phenprobamate）的中间体，也可以作为化妆品中防腐剂。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Niwa H，Hida T，Yamada K.Tetrahedron Lett，1981，22：4239.于反应瓶中加入3-苯基丙基甲基醚（2）103 mg（
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4-羟基苯丙酮
分子式：C9H10O2分子量：150.18英文名：4-Hydroxypropiophenone性状：白色固体。mp 145～147℃。用途：防治早产药利托君（Ritodrine）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①王立平，陈凯，刘浪等.浙江化工，2010，41（1）：18.②Bhatt M V，Kulkarni S U.Synthesis，1983：249.于反应瓶中加入三氟醋酸25
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5，8-二甲氧基-3，4-二氢-1H-2-萘酮
分子式：C12H14O3分子量：206.24英文名：5，8-Dimethoxy-3，4-dihydronaphthalen-2（1H）-one性状：mp 98.5～100℃。用途：抗恶性肿瘤药物盐酸伊达比星（Idarubicin hydrochloride）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①Lewis T R，Dickinson W B，Archer S.J Am Chem Soc，1
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5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08英文名：5-Fluorouracil性状：白色固体。mp 280～281℃。用途：抗癌药5-FU原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册吕早生，赵金龙，黄吉林等.化学与生物工程，2013，30（1）：54.于反应瓶中加入2-甲氧基-5-氟嘧啶-4-酮（2）0.5 g，20%的盐酸12 mL，于60℃搅拌反应5 h。减压浓缩至干，加入10 mL沸水溶
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