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碳酸乙二醇酯
分子式：C3H4O3分子量：86.06英文名：Ethylene glycol carbonate性状：低熔点固体。mp 39～40℃，bp 248℃。1.3218，1.4158。溶于水、乙醇。用途：有机合成、药物合成中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册段行信.实用精细有机合成手册.北京：化学工业出版社，2000：135.于安有分馏装置的反应瓶中，加入乙二醇620 g（10 mol），碳酸二
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格隆溴铵
分子式：C19H28BrNO3分子量：398.34英文名：Glycopyrronium bromide性状：白色结晶性粉末，无臭，味微苦。熔点193～198℃。易溶于水（1∶5）和乙醇（1∶10），几乎不溶于氯仿和乙醚。不能与碱性药物混合。用途：胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分泌过多等症治疗药物格隆溴铵（Glycopyrronium bromide）原料药。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①
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3-甲氧基-1，3，5（10），16-四烯雌烷-17-醇乙酸酯
分子式：C21H26O3分子量：326.44英文名：3-Methoxy-1，3，5（10），16-estratetraen-17-ol acetate性状：无色片状结晶。mp 114.5～115℃。用途：甲状腺肥大治疗药奥生多龙（Oxendolone）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Johnson W S，Johns W F.J Am Chem Soc，1957，79（6）：2005.
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（S）-3-氨基-3-苯丙酸甲酯
分子式：C10H13NO2分子量：179.22英文名：Methyl（S）-3-amino-3-phenylpropanoate性状：其盐酸盐为白色固体。用途：艾滋病治疗药马拉维诺（Maraviroc）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Price D A，Gayton S，Selby M D，et al.Tetrahedron Lett，2005，46（30）：5005.于反应瓶中加入（S
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7-氟-1-[（S）-1-羟基-3-甲基丁-2-基]-6-碘-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
分子式：C17H19FINO4分子量：447.25英文名：Ethyl 7-fluoro-1-[（S）1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-6-iodo-4-oxo-1，4-dihydroquinoline-3-carboxylate性状：类白色固体。mp 226～227℃。用途：抗病毒药物埃替格韦（Elvitegravir）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册马帅，赵
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4-甲基-6-环己基-1-羟基-2（1H）-吡啶酮
分子式：C12H17NO2分子量：207.27英文名：4-Methyl-6-cyclohexyl-1-hydroxy-2（1H）-pyridinone性状：白色固体。mp 144℃。用途：广谱抗真菌药物环吡司胺（Ciclopirox olamine）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册吕加国，张万年，朱驹等.中国医药工业杂志，1995，26（7）：289.3-甲基-4-环己基甲酰基-2-丁
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3-氧代-3-（2，3，4，5-四氟苯基）丙酸乙酯
分子式：C11H8F4O3分子量：264.18英文名：Ethyl 3-oxo-3-（2，3，4，5-tetrafluorophenyl）propanoate性状：白色针状结晶。mp 44～46℃。用途：喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星（Levofloxacin）中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册王斌，梁燕羽，王训道.化学试剂，2001，23（6）：372.于反应瓶中加入乙酸乙酯400 mL，丙二
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2，3-二氯-5-乙酰基吡啶
分子式：C7H5Cl2NO分子量：190.03英文名：2，3-Dichloro-5-acetylpyridine性状：无色或浅黄色液体。用途：农药、医药中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册杨晓健.河北化工，2012，35（9）：32.于反应瓶中加入5，6-二氯吡啶酰氯（2）25.4 g，THF 200 mL，通入氮气，再加入铜粉79 mg、氯化亚铜119 mg，搅拌下冷至-20℃，滴加预先
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