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吡啶-2，3-二甲酸
分子式：C7H5NO4分子量：167.12英文名：Pyridine-2，3-dicarboxylic acid性状：白色结晶型粉末。mp 190℃（分解）。无味，溶于180份水及碱溶液，微溶于乙醇，几乎不溶于乙醚、苯。用途：烟酸、烟酰胺、中枢兴奋药尼可刹米（Nikethamide）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 O’Murchu C.Synthesis，1980：880.于
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2，2'-联苯二甲酸
分子式：C14H10O4分子量：242.23英文名：Diphenic acid，2，2'-Biphenyldicarboxylic acid性状：mp 227～229℃。溶于多数有机溶剂。用途：兽药双硝氯酚（Niclofolan）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①王桂娟，姚蒙正，陈亚萍等.辽宁化工，1987，1：1.②孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践，北京
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异苯并呋喃-1（3H）-酮-3-乙酸
分子式：C10H8O4分子量：192.17英文名：Isobenzofuran-1（3H）-one-3-acetic acid性状：白色固体。mp 152～153℃。用途：抗惊活性化合物（E）-1（3H）-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册①胡高云，向阳，向红琳等.中国药物化学杂志，1998，8（3）：169.②Raackefels L D，Wang C
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5-硝基噻吩-2-甲酸
分子式：C5H3NO4S分子量：173.14英文名：5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid性状：浅黄色固体。用途：抗癌药雷替曲塞（Raltitrexed）、抗菌药硝呋肼（Nifurzide）等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：678.于干燥的反应瓶中加入2-氯甲基-5-硝基噻吩（2）1.2
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邻甲基苯甲醛
分子式：C8H8O分子量：120.15英文名：2-Tolualdehyde性状：无色液体。bp 66～70℃/0.8 kPa。用途：医药、染料、添加剂等中间体。也可以用邻二甲苯的电化学合成法来制备。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册段行信.实用精细有机合成手册.北京：化学工业出版社，2000：78.于安有搅拌器、温度计、回流冷凝器（安氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入无水乙醇500 mL，分批加入金
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1-茚满酮
分子式：C9H8O分子量：132.16英文名：1-Indanone，α-Hydrindon性状：浅黄色固体。mp 39～41℃。用途：具有抗高血压活性的茚达酮（Irindalone）、具有排盐利尿和排尿酸活性的茚满氧基乙酸类化合物等的中间体。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册麻远，殷魏，赵玉芬.有机化学，2008，28（1）：37.α-氯代氢化茚（3）：于安有通气导管（深入瓶底）的反应瓶中，加入
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辛醛
分子式：C8H16O分子量：128.21英文名：Octanal性状：无色液体。69～71℃/2.53 kPa。用途：食用香料。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册Franzen V.Org Synth，1973，Coll Vol 5：872.于安有搅拌器、温度计、回流冷凝器（安氯化钙干燥管）、滴液漏斗的反应瓶中，加入干燥的氯仿100 mL，无水三甲胺氧化物30 g（0.4 mol）。搅拌下滴加正辛
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邻硝基苯甲醛
分子式：C7H5NO3分子量：151.12英文名：2-Nitrobenzaldehyde性状：浅黄色针状结晶。mp 43.5～44℃，bp 153℃/3.1 kPa。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。可随水蒸气挥发。用途：用于抗心绞痛药硝苯地平（Nifedipine）的合成。将其硝基还原成氨基后生成邻氨基苯甲醛，可合成喹啉环类药物。合成方法及操作步骤药物中间体合成手册方法1 Kalir A
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