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西他沙星

2023-06-13 11:24:16 hanhong
分子式:C19H18ClF2N3O3分子量:409.82
英文名:Sitafloxacin
性状:类白色结晶。mp 217~223℃。
用途:抗菌药西他沙星(Sitafloxacinhydrate)原料药。
合成方法及操作步骤药物中间体合成手册

陈令武,张海波,梁慧兴等.中国医药工业杂志,2014,45(1):1.

西他沙星(分子式:C<sub>19</sub>H<sub>18</sub>ClF<sub>2</sub>N<sub>3</sub>O<sub>3</sub>)的合成方法路线及其结构式

7-[(7S)-7-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚-5-基]-8氯-6-氟-1-[(1R,2S)-cis-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(3):于反应瓶中加入化合物(2)350 g(1.11 mol),(S)-(-)-7-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚烷468 g(2.22 mol),乙腈6.7 L,三乙胺1.34 L(9.65 mol),搅拌下于75~80℃反应3~4 h,TLC跟踪反应至完全。减压浓缩,剩余物中加入二氯甲烷6 L。搅拌下于0~10℃加入10%枸橼酸溶液调至pH4(约需4.5 L)。分出有机层,水层用二氯甲烷提取(2 L×3).合并有机层,饱和盐水洗涤2次,无水硫酸钠干燥。过滤,浓缩,剩余物中加入乙酸乙酯1.1 L,于40℃搅拌30 min。冷却,加入石油醚550 mL,于0℃搅拌1 h。抽滤,石油醚洗涤,干燥,得浅黄色固体(3)545 g,收率97%,mp 217.5~220.5℃。

西地沙星(1):于反应瓶中加入三氟乙酸5.5 L,搅拌下冷至-5℃,加入上述化合物(3)540 g(1.06 mol),苯甲醚110 mL,于0~5℃搅拌反应30 min,TLC跟踪反应至完全。于35℃减压浓缩,剩余物中加入二氯甲烷4.5 L,于0~5℃慢慢加入0.5 mol/L的氢氧化钠溶液约150 mL调至pH10~12,待固体完全溶解后分出水层,有机层用0.1 mol/L的氢氧化钠提取2次。合并水层,用二氯甲烷提取4次后过滤。滤液用15%的枸橼酸(约需4.8 L)溶液于0~5℃中和至pH7。抽滤,水洗,干燥,得浅黄色固体(1)粗品410 g。

将其加入由乙醇2.16 L、水1.78 L,氨水1.2 L的混合溶剂中,于45℃搅拌溶解,活性炭(13 g)脱色30 min。过滤,减压蒸出1.7 L溶剂,冷至10℃析晶。抽滤,冷乙醇洗涤,真空干燥,得类白色结晶(1)纯品356 g,收率82%,mp 217~223℃。


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