陈再成，孙昌俊，王宜斌等.中国医药工业杂志，1988，19（8）：9.
于安有搅拌器、回流冷凝器、两个滴液漏斗的反应瓶中，加入氯仿10 mL，新洁而灭1.5 g（0.004 mol），搅拌下加热至50℃。另将α-溴代乙酰基吡喃葡萄糖（2）5 g（0.012 mol）溶于氯仿20 mL中；将对羟基苯甲醛（3）1.3 g（0.011 mol）溶于4%的氢氧化钠水溶液25 mL中。剧烈搅拌下同时滴加上述两种溶液，控制反应温度50℃，pH8～10，约1 h加完，而后继续搅拌反应3 h。冷后分出氯仿层，水洗，无水硫酸钠干燥。减压蒸出氯仿，得浅黄色黏稠物。加入无水乙醇加热溶解，冷却，析出晶体。抽滤、冷乙醇洗涤，干燥，得（1）2.56 g，收率53%，mp 144～146℃。
