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(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯

2023-06-09 16:26:20 hanhong
分子式:C5H9Br分子量:149.03
英文名:Z)-1-Bromo-2-methyl-1-butene
性状:无色、略有刺激性气味液体。
用途:药物合成、有机合成中间体。
合成方法及操作步骤药物中间体合成手册

吴磊,叶和珏,肖定军.中国医药工业杂志,2004,35(2):67.

(<i>Z</i>)-1-溴-2-甲基-1-丁烯(分子式:C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)的合成方法路线及其结构式

二乙氧基磷酰乙酸乙酯(3):于反应瓶中加入亚磷酸三乙酯(2)16.6 g(0.1 mol)和氯乙酸乙酯12.25 g(0.1 mol),搅拌回流反应2 h,至不再有气体(氯乙烷)生成。减压蒸馏,收集142~145℃/1.2 kPa 馏分,得无色透明液体(3)20 g,收率89.3%(文献值bp140℃/1.3 kPa)。

E)-3-甲基-2-戊烯酸乙酯(4):NaH 1.2 g(0.05 mol)加入50 mL DMF中,充分搅拌并冷至0℃,逐滴加入上述化合物(3)11.2 g(0.05 mol),控制滴加速度,以反应体系温度不超过5℃为宜。加完后常温反应1 h,直至无气泡产生。0℃滴加丁酮3.6 g(0.05 mol),常温搅拌3 h后加入水100 mL。冷却,用乙醚(10 mL×3)萃取。有机层用无水MgSO4干燥,蒸除溶剂后得淡黄色粗产物(4)6.2 g。用柱色谱分离[乙酸乙酯-石油醚(1∶5)],得到无色液体(4)5.82 g,收率82%。

E)-3-甲基-2-戊烯酸(5):将化合物(4)7.1 g(0.05 mol)、乙醇1.5 mL和10%氢氧化钠溶液35.5 mL混合后回流反应6 h。冷却后倾入冷水50 mL中,稀盐酸调至pH2,溶液变浑浊,冰箱中放置过夜析晶。抽滤,得到白色片状晶体(5)5.10 g,收率89.5%,mp 48~50℃(文献值48~49℃)。

Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯(1):化合物(5)1.14 g(10 mmol)溶于氯仿10 mL中,冰盐浴冷至0℃后逐滴加入Br2(0.54 mL,10.5 mmol),常温搅拌8 h。冰盐浴冷却下滴加Et3N 4.0 mL(28 mmol),加毕,常温反应5 h。缓慢升温至50℃,约2 h后不再产生二氧化碳气泡。冷却,加入1 mol/L盐酸(约20 mL)调至pH7左右。水层用乙酸乙酯(10 mL×2)萃取,有机层用饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥。过滤,滤液蒸干后得到黄褐色粗产物(1)1.4 g。用柱色谱分离[乙酸乙酯-石油醚(1∶4)],得无色、略有刺激性气味液体(1)1.08 g,收率72.5%。

化合物(1)对光较敏感,以上均需避光操作。柱色谱纯化后可加入少许NaHCO3或Ph3P做稳定剂。


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