孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：30.
于反应瓶中加入对硝基甲苯（2）60 g（0.4 mol），重铬酸钠（Na2Cr2O7·2H2O）180 g（0.6 mol），水300 mL。搅拌下滴加浓硫酸280 mL，反应放热，颜色逐渐变黑，约2 h加完。加完后加热回流1 h。冷却，加入水500 mL，析出沉淀，抽滤，滤饼用水洗二次。将所得固体与5%的稀硫酸250 mL混合，沸水浴加热10 min，冷却后抽滤。滤饼溶于温热的500 mL 5%氢氧化钠溶液中，活性炭脱色，趁热过滤。将滤液慢慢倒入15%的稀硫酸500 mL中，析出淡黄色沉淀，冷后抽滤，水洗，干燥，得对硝基苯甲酸（1）62 g，收率93.5%，mp 237～238℃。用乙醇-水重结晶，mp 242℃，产量约45 g。
也可以用20%的硝酸作氧化剂，于压力釜中于200℃氧化对硝基甲苯，对硝基苯甲酸的收率98%[义志忠，梁奕昌，蔡志宏等.广州化工，1998，26（2）：9]。
