1.076，
1.463。能与水任意混溶。方法1 Olah G A，Wang Q，et al.Synth，1991：739.
于反应瓶中加入环己酮（2）10 mmol，三氟醋酸20 mL，冰盐浴冷至0℃。于40 min慢慢加入过碳酸钠15～20 mmol。慢慢升至室温，搅拌反应2 h。加入40 mL冰水淬灭反应，二氯甲烷提取3次，每次30 mL。合并有机层，10%的碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，减压蒸出溶剂，得化合物（1），收率81%。
方法2 Krow G R.Organic Reactions，1993，43：251.
于反应瓶中加入单过氧邻苯二甲酸镁1.39 g（3.6 mmol），DMF15 mL，于20℃加入环己酮（2）314 mg（3.2 mmol）。搅拌反应16 h后，加入二氯甲烷50 mL，2.0 mol/L的盐酸20 mL。分出有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出溶剂，得化合物（1）204 mg，收率57%。
