① 陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：292.② 日本CMC公司.药物合成手册.卢玉华等.北京：入民卫生出版社，1989：573.
![[2-（邻氯苯甲酰基）-4-硝基苯氨基甲酰甲基]氨基甲酸苄酯（分子式：C<sub>23</sub>H<sub>18</sub>ClN<sub>3</sub>O<sub>6</sub>）的合成方法路线及其结构式](../upload/202306/1686641430374058.jpeg "[2-（邻氯苯甲酰基）-4-硝基苯氨基甲酰甲基]氨基甲酸苄酯（分子式：C<sub>23</sub>H<sub>18</sub>ClN<sub>3</sub>O<sub>6</sub>）的合成方法路线及其结构式")
于干燥反应瓶中加入化合物（2）5 g（18 mmol）、二氯甲烷125 mL和苄氧羰基甘氨酸3.9 g（18.66 mmol），搅拌溶解后，冷却至0℃。于0.5 h内分4次加入二环己基碳二亚胺3.9 g（18.9 mmol），加完后冷冻6 h，室温放置过夜。加入乙酸4 mL，搅拌0.5 h。过滤，滤液用稀碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压回收溶剂至干，冷却，固化，得粗品（1）。用苯-环己烷重结晶，得精品（1）4.92 g，收率60%。
